¿Qué es el Diagnóstico Genético Preimplantacional? (DGP)

Comprender las diferencias entre DGP y PGT-A, cómo funcionan las pruebas genéticas, por qué son esenciales para la selección de sexo y Por qué son importantes las pruebas genéticas en la FIV

Si te estás planteando la fecundación in vitro (FIV) y has oído hablar de las pruebas genéticas preimplantacionales (PGT) o del uso del diagnóstico genético preimplantacional (DGP), puede que te sientas abrumada por la terminología. Muchas clínicas siguen utilizando el término DGP, pero ¿es lo mismo que diagnóstico genético preimplantacional de aneuploidía (DGP-A)? Y lo que es más importante, ¿cómo afecta el cribado genético a tus posibilidades de éxito en el embarazo?

Una de las mayores preocupaciones de muchas familias que se someten a FIV con selección de sexo es asegurarse de que transfieren un embrión sano del sexo deseado. El PGT-A desempeña un papel fundamental en este proceso, al detectar anomalías cromosómicas en los embriones, aumentar las tasas de implantación y ayudar a seleccionar el embrión más viable. Pero no todas las clínicas ofrecen el mismo nivel de pruebas. Algunas analizan sólo unos pocos cromosomas, mientras que otras examinan los 23 pares. Comprender estas diferencias es esencial para tomar una decisión informada.

En este artículo, desglosamos el DGP frente al PGT, explicamos cómo funciona el análisis genético, exploramos diferentes métodos de prueba como la FISH (Hibridación In Situ Fluorescente) y la NGS (Secuenciación de Próxima Generación), y te damos los conocimientos necesarios para elegir la clínica de FIV adecuada para tu viaje.

¿Qué es el diagnóstico genético preimplantacional (DGP)?

El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) es un método de pruebas genéticas utilizado durante la FIV para analizar los embriones en busca de trastornos genéticos graves antes de la implantación. Originalmente, el DGP podía referirse a cualquier prueba genética realizada en embriones preimplantados, pero la terminología moderna ha evolucionado. Hoy en día, el DGP se sustituye principalmente por las Pruebas Genéticas Preimplantacionales (PGT), que se clasifican en categorías específicas según el tipo de pruebas realizadas.

El papel del DGP en el éxito de la FIV

El objetivo principal del DGP era ayudar a identificar embriones libres de enfermedades genéticas antes de la implantación, mejorando las posibilidades de éxito del embarazo y reduciendo el riesgo de anomalías genéticas en los embriones. Este método ha sido especialmente beneficioso para las parejas con antecedentes familiares de trastornos genéticos hereditarios.

Por qué el DGP es un término anticuado

Con el tiempo, el término DGP se ha sustituido por PGT para ofrecer una clasificación más clara de las técnicas de pruebas genéticas. Las PGT se dividen ahora en varias categorías:

• PGT-A (prueba de aneuploidía preimplantacional): Detecta anomalías cromosómicas y se suele utilizar para la selección de sexo.
• PGT-M (Pruebas de Trastornos Monogénicos): Detecta trastornos de un solo gen, como la fibrosis quística o la anemia falciforme.
• PGT-SR (Prueba de reordenamientos estructurales): Identifica problemas cromosómicos estructurales, como translocaciones.

Muchas clínicas siguen refiriéndose a la PGT como DGP, lo que puede llevar a confusión. Si ves que se utiliza el término DGP, es esencial que preguntes en la clínica a qué tipo de prueba se refieren.

Comprender la diferencia entre el cribado genético preimplantacional (PGS) y las pruebas genéticas

Anteriormente, el término PGS (cribado genético preimplantacional o diagnóstico genético para el cribado de aneuploidías) se utilizaba para describir el cribado de embriones en busca de anomalías cromosómicas, sin realizar pruebas para detectar trastornos genéticos específicos. Al igual que el DGP, el término PGS se ha ido eliminando en favor de PGT-A, que proporciona una clasificación más precisa.

La PGT-A (Prueba Genética Preimplantacional para Aneuploidías) es la prueba más relevante para la FIV con selección de sexo, ya que identifica si un embrión tiene el número correcto de cromosomas y determina si es XX (femenino) o XY (masculino).

DGP vs. PGT: ¿Cuál es la diferencia en las pruebas genéticas?

El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) y las Pruebas Genéticas Preimplantacionales (PGT) suelen utilizarse indistintamente, pero se refieren a enfoques diferentes en el campo de la medicina reproductiva. Comprender sus diferencias es crucial para cualquiera que se plantee la FIV con pruebas genéticas.

Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) - El término histórico

El DGP se desarrolló originalmente en la década de 1990 como método innovador para examinar embriones en busca de trastornos genéticos específicos antes de la implantación. Lo utilizaban principalmente las parejas con un riesgo conocido de transmitir enfermedades genéticas graves, como la fibrosis quística, la enfermedad de Tay-Sachs o la anemia falciforme. El proceso consistía en extraer unas pocas células de un embrión en una fase temprana y analizarlas en busca de enfermedades hereditarias.

Sin embargo, el DGP como término amplio quedó anticuado a medida que evolucionaron las técnicas de pruebas genéticas. Hoy en día, el DGP ha sido sustituido en gran medida por las Pruebas Genéticas Preimplantacionales (PGT), que ofrecen opciones de cribado más especializadas.

Pruebas Genéticas Preimplantacionales (PGT) - La clasificación moderna

PGT es el término general que engloba las técnicas modernas de cribado genético aplicadas a los embriones antes de la implantación. A diferencia del DGP, que era un término general, la PGT se divide en varias categorías específicas:

• PGT-A (Prueba Genética Preimplantacional para Aneuploidías): detecta anomalías cromosómicas, como cromosomas que faltan o sobran, que pueden afectar al éxito de la implantación y provocar enfermedades como el síndrome de Down. Es la principal prueba utilizada en la selección de sexo.
• PGT-M (Pruebas Genéticas Preimplantacionales para Trastornos Monogénicos) - Detectan trastornos de un solo gen en embriones, ayudando a las parejas portadoras de enfermedades genéticas.
• PGT-SR (Pruebas genéticas de preimplantación para reordenamientos estructurales): identifica los cambios cromosómicos estructurales que podrían provocar un aborto espontáneo o una implantación fallida.

Por qué algunas clínicas siguen utilizando el término DGP (y por qué puede resultar confuso)

Muchas clínicas siguen utilizando el término DGP para referirse a las pruebas genéticas de embriones, aunque en este campo se ha pasado a términos más precisos como PGT-A, PGT-M y PGT-SR. Esto puede dar lugar a malentendidos sobre lo que realmente se está probando.

Si una clínica anuncia DGP, es importante pedir aclaraciones. ¿Se refieren al cribado de trastornos genéticos (PGT-M), o a la comprobación de anomalías cromosómicas (PGT-A)? Comprender esta distinción te ayudará a asegurarte de que recibes el tipo de prueba genética adecuado a tus necesidades.

Tipos de pruebas genéticas preimplantacionales (PGT): ¿Cuál necesitas?

Las Pruebas Genéticas Preimplantacionales (PGT) se dividen en tres categorías principales, cada una de las cuales cumple una finalidad distinta en la Proceso de FIV. Comprender estas diferencias puede ayudarte a elegir la prueba adecuada para tus necesidades específicas.

PGT-A (Prueba genética preimplantacional para aneuploidías) - La prueba más común

El PGT-A se utiliza para detectar aneuploidías en los embriones, que son anomalías cromosómicas en las que faltan o sobran cromosomas. Esto es especialmente importante porque los embriones con anomalías cromosómicas a menudo no se implantan o abortan.

El PGT-A se utiliza ampliamente para:

• Aumentar las tasas de éxito del embarazo garantizando que sólo se transfieren embriones cromosómicamente normales.
• Reducir el riesgo de aborto eliminando los embriones con anomalías genéticas.
• Selección del sexo, ya que el PGT-A puede identificar si un embrión es XX (femenino) o XY (masculino).

Dado que las aneuploidías aumentan con la edad materna, la PGT-A se recomienda especialmente a las mujeres mayores de 35 años.

PGT-M (Pruebas genéticas preimplantacionales para trastornos monogénicos) - Para enfermedades hereditarias

La PGT-M se utiliza para detectar trastornos de un solo gen que los padres podrían transmitir a sus hijos. Se recomienda a las parejas portadoras de enfermedades y afecciones genéticas graves, como:

• Fibrosis quística
• Enfermedad de Tay-Sachs
• Anemia falciforme
• Enfermedad de Huntington

El PGT-M garantiza que sólo se seleccionen para la transferencia embriones sin la enfermedad hereditaria específica, lo que proporciona tranquilidad a las familias con antecedentes de trastornos genéticos.

PGT-SR (Pruebas genéticas de preimplantación para reordenamientos estructurales) - Para anomalías cromosómicas

La PGT-SR está diseñada para personas o parejas con reordenamientos cromosómicos conocidos, como translocaciones o deleciones, que pueden provocar abortos o defectos congénitos. Esta prueba ayuda:

• Identifica los embriones que tienen estructuras cromosómicas equilibradas.
• Reduce el riesgo de fallo de implantación o de pérdida del embarazo.
• Aumentar las posibilidades de éxito del embarazo de las personas con translocaciones cromosómicas.

¿Qué tipo de PGT es el adecuado para ti?

• Si te sometes a una FIV para la selección de sexo, el PGT-A es esencial.
• Si tienes antecedentes familiares de una enfermedad genética específica, se recomienda el PGT-M.
• Si tú o tu pareja tenéis anomalías cromosómicas, la PGT-SR es la mejor opción.

A medida que la tecnología de las pruebas genéticas sigue evolucionando, la PGT permite una selección de embriones más precisa, aumentando las tasas de éxito de la FIV y proporcionando a las familias un mayor control sobre sus opciones reproductivas.

PGT-A y la selección de sexo: Cómo te ayudan las pruebas genéticas a elegir el sexo de tu bebé

La Prueba Genética Preimplantacional para Aneuploidías (PGT-A) es el método más eficaz y fiable para seleccionar el sexo de un embrión antes de la implantación. Garantiza que sólo se transfieran embriones con el número correcto de cromosomas, mejorando las tasas de éxito del embarazo y reduciendo el riesgo de aborto.

Cómo identifica el PGT-A los embriones XX (femeninos) y XY (masculinos)

La PGT-A consiste en analizar embriones creados mediante fecundación in vitro (FIV) en la fase de blastocisto (normalmente en el día 5 ó 6). Se extraen cuidadosamente algunas células del embrión y se analizan para determinar si contienen cromosomas XX (femeninos) o XY (masculinos).

A diferencia de métodos más antiguos, como la selección de esperma, que son menos precisos, el PGT-A proporciona una precisión de casi 100% en la determinación del sexo. Esto hace que sea el método preferido por las parejas que buscan equilibrar su familia eligiendo el sexo de su hijo.

Por qué el PGT-A es el método más preciso para la selección de sexo

• Busca todas las anomalías cromosómicas, garantizando que sólo se seleccionen embriones sanos.
• Precisión casi 100% en la determinación del sexo del embrión.
• Reduce el riesgo de aborto eliminando los embriones con anomalías cromosómicas.
• Mejora las tasas de éxito de la implantación, lo que aumenta las probabilidades de éxito del embarazo.

El papel del cribado genético en la mejora de las tasas de éxito de la FIV

Más allá de la selección de sexo, la PGT-A aumenta significativamente las tasas de éxito de la FIV al identificar los embriones más sanos. Los embriones con anomalías cromosómicas suelen ser la causa de fallos de implantación y abortos espontáneos precoces. Al seleccionar embriones euploides (cromosómicamente normales), el PGT-A ayuda:

• Aumentar las tasas de embarazo clínico.
• Disminuir el número de ciclos de FIV fallidos.
• Reduce la carga emocional y económica de múltiples transferencias fallidas.

Para las parejas que se plantean la FIV con selección de sexo, es esencial elegir una clínica que ofrezca pruebas completas de PGT-A. Sin embargo, no todas las clínicas analizan el mismo número de cromosomas, por lo que es importante confirmar si se analizan los 23 pares para obtener la máxima precisión.

Embriones en mosaico: ¿Qué ocurre si tu embrión tiene anomalías genéticas?

Embriones en mosaico son embriones que contienen tanto células normales (euploides) como anormales (aneuploides). Esto significa que algunas células tienen el número correcto de cromosomas, mientras que otras presentan anomalías genéticas. El mosaicismo puede detectarse mediante pruebas genéticas preimplantacionales (PGT-A), pero la interpretación de los resultados puede ser compleja.

¿Se puede transferir un embrión mosaico después del cribado genético preimplantacional?

Muchas clínicas de fertilidad consideraban antes que los embriones en mosaico no eran aptos para la transferencia, pero investigaciones recientes sugieren que algunos embriones en mosaico de bajo nivel aún pueden dar lugar a un embarazo sano. La conveniencia de transferir un embrión mosaico depende de varios factores:

• El porcentaje de células anormales dentro del embrión.
• Qué cromosomas se ven afectados por el mosaicismo.
• La edad de la paciente y sus antecedentes de FIV.

Por qué el mosaicismo es un tema controvertido en el análisis genético

Los embriones mosaicos existen en un espectro, desde el mosaicismo de bajo nivel (en el que sólo se detectan unas pocas células anormales) hasta el mosaicismo de alto nivel (en el que un gran porcentaje de células son anormales). Esta variabilidad dificulta la predicción de su potencial de implantación.

Algunas clínicas se niegan a transferir embriones en mosaico, mientras que otras pueden considerarlo en circunstancias específicas. Si te ofrecen una transferencia de embriones en mosaico, es crucial que hables de los riesgos y posibles resultados con tu médico y un asesor genético.

Cómo interpretar los resultados del mosaico tras el PGT-A

Cuando los resultados del PGT-A indican mosaicismo, las clínicas suelen clasificar los embriones como:

• Mosaico de bajo nivel: menos de 30% de las células presentan anomalías. Estos embriones tienen una mayor probabilidad de implantación.
• Mosaico de alto nivel: más de 50% de las células son anormales. Las probabilidades de éxito de la implantación son menores, y puede haber un mayor riesgo de aborto espontáneo.

En algunos casos, los embriones identificados inicialmente como mosaicos pueden dar lugar a embarazos satisfactorios, pero las decisiones deben tomarse siempre sobre la base de una consulta experta.

¡No todas las clínicas analizan el mismo número de cromosomas en los embriones!

No todas las clínicas de fertilidad realizan el mismo nivel de pruebas genéticas preimplantacionales (PGT-A). Algunas sólo examinan un número limitado de cromosomas, mientras que otras analizan los 23 pares. Esta diferencia puede afectar significativamente a la precisión de los resultados y al éxito de un ciclo de FIV.

¿Examinan 5, 7, 9 o los 23 cromosomas?

Algunas clínicas ofrecen un PGT-A limitado, en el que sólo se detecta un subconjunto de cromosomas, como los más comúnmente afectados (por ejemplo, los cromosomas 13, 18, 21, X e Y). Aunque esto puede ayudar a detectar anomalías genéticas importantes, puede pasar por alto otras que aún pueden provocar un fallo de implantación o un aborto espontáneo.

Las clínicas más avanzadas realizan un PGT-A completo, analizando los 23 pares de cromosomas para garantizar la máxima precisión en la selección de embriones. Cuantos más cromosomas se analicen, menor será el riesgo de transferir un embrión con anomalías no detectadas.

Por qué un cribado genético preimplantacional incompleto puede conducir a resultados erróneos

Si una clínica sólo analiza unos pocos cromosomas, un embrión puede tener anomalías en cromosomas no analizados. Es decir:

• El embrión puede parecer normal pero llevar defectos genéticos no detectados.
• El riesgo de aborto espontáneo sigue siendo mayor que con el cribado cromosómico completo.
• Aumenta la probabilidad de fallo de implantación.

Para los pacientes que invierten en FIV con PGT-A, elegir una clínica que ofrezca pruebas completas de 23 cromosomas es crucial para maximizar las tasas de éxito y reducir los riesgos.

Qué preguntar a tu clínica antes de elegir un centro de FIV

Antes de decidirte por una clínica de fertilidad, haz las siguientes preguntas sobre su proceso PGT-A:

• ¿Cuántos cromosomas analizas?
• ¿Utilizas FISH o NGS para el análisis genético?
• ¿Qué porcentaje de embriones analizados presentan anomalías?
• ¿Cómo se manejan los embriones en mosaico?
• ¿Cuáles son las tasas de éxito de las transferencias de embriones probadas por el PGT-A?

Si obtienes respuestas claras, podrás tomar una decisión informada y mejorar tus posibilidades de tener un embarazo satisfactorio.

Métodos de pruebas genéticas: FISH vs. NGS - ¿Cuál es más preciso?

Comprender los distintos métodos utilizados para las pruebas genéticas preimplantacionales (PGT-A) es crucial a la hora de seleccionar una clínica de FIV. Las dos técnicas principales son la Hibridación Fluorescente In Situ (HFIS) y la Secuenciación de Próxima Generación (SNG). Cada método tiene sus ventajas y limitaciones.

FISH (Hibridación Fluorescente In Situ) - El método más antiguo y rápido

La FISH es un método más antiguo de cribado genético que examina un número limitado de cromosomas en embriones. Esta técnica:

• Se realiza en el día 3 del desarrollo embrionario, cuando el embrión sólo tiene unas pocas células.
• Permite una transferencia de embriones frescos en el día 5, eliminando la necesidad de congelación y almacenamiento.
• Normalmente sólo analiza un número selecto de cromosomas (a menudo de 5 a 9), lo que significa que algunas anomalías cromosómicas pueden pasar desapercibidas.
• Se considera menos precisa en comparación con tecnologías más recientes como la NGS.

Aunque la FISH proporciona resultados más rápidos, cada vez se sustituye más por métodos más completos, ya que no analiza los 23 pares cromosómicos.

NGS (secuenciación de próxima generación) - El patrón oro de las pruebas genéticas

NGS es el método más avanzado para las pruebas genéticas preimplantacionales y ofrece ventajas significativas sobre el FISH:

• Se realiza en el día 5 (estadio de blastocisto), cuando el embrión tiene más células disponibles para las pruebas.
• Requiere la congelación de embriones, ya que los resultados tardan 2-3 semanas en procesarse.
• Analiza los 23 pares de cromosomas, lo que proporciona el máximo nivel de precisión en la identificación de anomalías genéticas.
• Aumenta las tasas de embarazo clínico al garantizar que sólo se transfieren embriones euploides (cromosómicamente normales).

¿Qué método debes elegir?

• La FISH puede ser una opción si prefieres una transferencia en fresco y necesitas resultados rápidos, pero ten en cuenta sus limitaciones.
• La NGS se recomienda a los pacientes que desean el cribado genético más completo con los mayores índices de éxito en la FIV.

La mayoría de las principales clínicas de fertilidad se han pasado a la NGS debido a su mayor precisión y fiabilidad. Al considerar una clínica de FIV, pregunta siempre qué método utilizan para el PGT-A y si analizan los 23 cromosomas para garantizar el mejor resultado posible.

¿Deberías hacerte las pruebas genéticas preimplantacionales (PGT-A)? Pros y contras

Las Pruebas Genéticas Preimplantacionales de Aneuploidías (PGT-A) son una poderosa herramienta en reproducción asistida, pero no son necesarias para todas las personas que se someten a fecundación in vitro (FIV). Comprender las ventajas y los posibles inconvenientes puede ayudarte a tomar una decisión informada.

¿Quién se beneficia más del PGT-A?

El PGT-A está especialmente recomendado para

• Mujeres de más de 35 años: el riesgo de anomalías cromosómicas aumenta con la edad materna, y el PGT-A ayuda a garantizar que sólo se transfieran embriones euploides (cromosómicamente normales).
• Parejas con abortos recurrentes - Muchas pérdidas de embarazo se deben a anomalías cromosómicas no detectadas. La PGT-A ayuda a identificar embriones viables, reduciendo el riesgo de aborto.
• Familias que buscan la selección de sexo: el PGT-A es el único método validado científicamente para determinar con precisión el sexo de un embrión antes de la implantación.
• Pacientes con ciclos previos de FIV fallidos - Si han fracasado varios intentos de FIV, seleccionar sólo embriones genéticamente normales mediante PGT-A puede mejorar las tasas de éxito.
• Portadores de translocaciones equilibradas - Las personas con reordenamientos cromosómicos estructurales se benefician de la PGT-A para seleccionar embriones sin anomalías.

Cuándo puede no ser necesario el PGT-A

El PGT-A no siempre se recomienda en todos los casos de FIV. Algunas situaciones en las que puede no aportar una ventaja significativa son:

• Pacientes jóvenes con embriones de alta calidad - Las mujeres menores de 35 años sin antecedentes de aborto espontáneo ni afecciones genéticas suelen tener una alta probabilidad de éxito sin PGT-A.
• Número limitado de embriones - Si una paciente produce muy pocos embriones, puede que no sea necesario realizar pruebas, ya que todos los embriones se considerarán para la transferencia independientemente de ello.
• Consideraciones sobre costes - El PGT-A añade costes adicionales al ciclo de FIV. Si las limitaciones presupuestarias son una preocupación, dar prioridad al tratamiento estándar de FIV puede ser una alternativa.

Riesgos potenciales y consideraciones del PGT-A

• Riesgos de la biopsia embrionaria - Aunque generalmente es seguro, el proceso de biopsia implica extraer células del embrión, lo que puede plantear riesgos mínimos para su desarrollo.
• Resultados falsos positivos/negativos: ninguna prueba es 100% perfecta. En ocasiones, los embriones pueden clasificarse erróneamente, lo que hace que se descarten embriones potencialmente viables.
• Consideraciones éticas - Algunos pacientes se sienten incómodos con la selección de embriones basada en los resultados del cribado genético.

Tomar una decisión informada

Hablar del PGT-A con tu especialista en fertilidad puede ayudarte a determinar si se ajusta a tus objetivos y a tu historial médico. Si selección de género o reducir el riesgo de aborto espontáneo es una prioridad, el PGT-A es una herramienta valiosa que mejora significativamente las tasas de éxito de la FIV.

Cómo elegir la clínica de FIV adecuada para la fecundación in vitro (FIV) con cribado genético preimplantacional

Elegir la clínica de FIV adecuada para el cribado genético preimplantacional (PGT-A) es esencial para garantizar los mejores resultados posibles. No todas las clínicas ofrecen el mismo nivel de pruebas genéticas, por lo que saber qué buscar puede marcar una diferencia significativa en tu viaje de FIV.

Preguntas clave antes de iniciar las pruebas genéticas

Antes de elegir una clínica de FIV, considera la posibilidad de plantearte las siguientes preguntas para asegurarte de que estás recibiendo un cribado genético de la máxima calidad:

• ¿Qué método de pruebas genéticas utilizan? - Pregunta si utilizan la Secuenciación de Próxima Generación (NGS) o la Hibridación Fluorescente In Situ (FISH), ya que la NGS proporciona resultados más precisos.
• ¿Examinan los 23 pares de cromosomas? - Algunas clínicas sólo analizan un número limitado de cromosomas, lo que puede dar lugar a anomalías no detectadas.
• ¿Cuáles son las tasas de éxito de los embriones sometidos a la prueba PGT-A? - Solicita datos específicos de la clínica sobre las tasas de embarazo de los embriones sometidos a pruebas genéticas.
• ¿Cómo tratan los embriones en mosaico? - No todas las clínicas permiten transferencias de embriones en mosaico, por lo que es esencial conocer su política.
• ¿Cuánto cuestan las pruebas PGT-A? - Los precios pueden variar significativamente de una clínica a otra, así que pregunta por los costes totales, incluyendo la biopsia, la congelación y los procedimientos adicionales.

Por qué algunas clínicas siguen utilizando FISH en lugar de NGS

Aunque la NGS es la norma de oro para el cribado genético, algunas clínicas siguen utilizando la FISH porque es más rápida y permite transferir embriones frescos. Sin embargo, el FISH no analiza todos los cromosomas, por lo que es menos fiable para detectar anomalías genéticas. Si una clínica sólo ofrece FISH, considera si la comodidad de una transferencia en fresco compensa las ventajas de un análisis genético completo.

La importancia de la transparencia en los análisis y las pruebas genéticas

Una clínica reputada debe proporcionar información clara y transparente sobre sus procedimientos de pruebas genéticas. Busca clínicas que:

• Ofrecer pruebas genéticas preimplantacionales completas que cubran los 23 pares cromosómicos.
• Proporcionar informes detallados sobre los resultados de las pruebas de embriones.
• Son abiertos sobre sus tasas de éxito en FIV y pruebas genéticas.
• Disponer de embriólogos y asesores genéticos experimentados para discutir los resultados.

Al elegir una clínica con tecnología PGT-A avanzada y altas tasas de éxito, maximizas tus posibilidades de un embarazo sano y un resultado satisfactorio de la FIV.

• Preguntas clave antes de iniciar las pruebas genéticas
• Por qué algunas clínicas siguen utilizando FISH en lugar de NGS
• La importancia de un análisis y un cribado genéticos transparentes

Reflexiones finales: Lo que debes saber antes de hacer un análisis genético con PGT-A en FIV

Las pruebas genéticas preimplantacionales para aneuploidías (PGT-A) han revolucionado el campo de la fecundación in vitro (FIV), permitiendo seleccionar embriones sanos y mejorar los resultados del embarazo. Para las parejas que se plantean selección de género o que buscan minimizar el riesgo de anomalías genéticas, el PGT-A ofrece un método científicamente validado para aumentar las tasas de éxito.

Lo más importante sobre las pruebas genéticas preimplantacionales

• La PGT-A es la forma más fiable de identificar embriones cromosómicamente normales, lo que garantiza mayores tasas de implantación y menores riesgos de aborto.
• No todas las clínicas ofrecen el mismo nivel de cribado genético, por lo que es esencial verificar si se analizan los 23 cromosomas.
• Elegir entre FISH y NGS puede influir en la precisión, siendo la NGS la opción superior para la mayoría de los pacientes.
• Los embriones en mosaico a veces pueden ser viables, y es crucial conocer la política de la clínica sobre su transferencia.
• El PGT-A es el mejor método de selección de sexo, ya que ofrece una precisión de casi 100% para determinar el sexo de un embrión.

Por qué el PGT-A es el mejor método para la selección de género

Para las familias que se plantean la selección de sexo, la PGT-A proporciona el método más preciso para elegir entre embriones XX (femeninos) y XY (masculinos). A diferencia de técnicas más antiguas, como la selección de esperma, que tienen un índice de precisión menor, la PGT-A ofrece resultados casi garantizados.

Además, al garantizar que sólo se transfieren embriones euploides (cromosómicamente normales), la PGT-A reduce significativamente el riesgo de fallo de implantación y aborto espontáneo.

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